☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 8

抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。

現在抗がん剤をしている人専用スレです。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
ここは討論する場ではありません。

抗がん剤をするかどうか悩んでる人は該当するスレを作成するか、該当する病状スレでどうぞ。

荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう。
副作用の出方は人それぞれです。

前スレ
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 7
http://2chb.net/r/cancer/1692421469/

関連スレ
脱毛・発毛・ウイッグについて語ろう
http://2chb.net/r/cancer/1505702458/

脱毛帽子ヘアキャップ通販
http://2chb.net/r/cancer/1292229981/

１乙。
皆さん頑張りましょう

あ関連スレどっちも落ちてるスマン

とりあえず関連？スレ

脱毛帽子ヘアキャップ通販
http://2chb.net/r/cancer/1292229981/

自分の経験談を。
このような話題で誠に恐縮ではありますがひっかかって大損させたくないので書きます。
これは私の身内が亡くなった際に病院側に「どこか葬儀会社は決めてますか？」と聞かれ特に決めてないと言ったところ自動的にさがみ典礼になりました。
どうも大きな病院だとさがみ典礼側が営業かけていて病院側も有無を言わさずさがみ典礼に連絡するみたいです。
ちなみに埼玉県の◯◯大学病院は遺体を自宅に搬送するのもさがみ典礼以外は認めてないみたいです。
で、何が問題ってググればすぐわかりますがめちゃくちゃ葬儀費用をふっかけられます。
あり得ないくらい高いです。
そして営業の態度もめちゃくちゃ横暴です。
うちはご遺体のそばで営業に怒鳴られました。
意気消沈している遺族に対してですよ？
残された家族に嫌な思いをさせない為にも万が一の時の手配先をきちんと伝えておいた方が懸命です。今時50万もかからずに葬儀はあげれますので。

マジなら拡散したほういいと思うけど

前スレ1000さん、ありがとう

私からも、前スレ>>1000様ありがとうございます。

抗がん剤の白血球減少は2週間くらいがピークなのに
1週間おきのスケジュールだとスキップだらけになるよね

自分は一回目で白血球減りすぎて高熱出て毎回ジーラスタ注射になった
高すぎなんですけど………

自動で注射するキットも紹介されたけどアレもっと高いんやな

>>10
> 高すぎなんですけど………
でも医者からすればお前が高熱出すからじゃボケって話なんでな
仕方がねえよそういう病状なんだから

>>5
病院が紹介する葬儀場は書き込み主がおっしゃるように病院にバックマージンが入るから高い場合が多いと聞きます

横暴な業者にあたって災難でしたね　
ご遺体のそばで遺族に怒鳴るって何事？

>>12
そりゃそうだが3万近いなら一言先に言ってほしかったぜ

>>14
先に聞いてたらどうしてたのよ？

医者は薬の値段なんてよくら知らないよ
薬剤師に聞いても分からなかった
支払いまで分からなかった
ちょっと困った

高額医療制度はどうなってる？

>>15
ちゃんと金卸してくよ
がんセンターATMあるけど無駄な手間はいらんし

>>17
自分は月10万くらいまで自腹
化学療法2回の月じゃないと超えない

自分も手術で入院でもしないと高額療養費にならない
高い薬剤無いから抗がん剤治療自体は思いの外安かった

交通費含めると1セット7万くらいかなあ
近くないので公共交通機関乗り継ぐのが面倒
車で行きたい

高額療養費は過去12か月以内に3回以上、上限額に達した場合は、4回目から「多数回」該当とな. り、上限額が下がる

年収約370～約770万円の人なら3回目までの自己負担限度額80100円だったのが4回目以降44,400円となる

マイナカードだとオートなんで楽だよね高額医療費

>>22
あー、そんなのあったね

うちの病院と健保はマイナじゃなくても病院で簡単に高額療養費に出来る

年収区分は国保かな。健保組合は標準報酬月額で書かれてた

>>22
上の人はひとつ上の区分イなんでしょ
多数該当になっても93500円とかじゃなかったかな

>>26
ウだね
93000くらい
多数で44000

ちなみに多数該当って入院と通院どっちも超えてれば2回換算なの？
って今思った。どうなんだろ？

連投してこんなこと言うのもなんだけどさ、
入院と通院で高額医療費扱い別って酷くない？
倍かかるで？

歯医者も別だよ

歯医者も別って言うか
病院が違ったら別だからね

>>29
外来の化学療法と入院が同時にあった月は倍かかったわ😭

自分も最初の検査連打で通院で超えてその月に入院したから普通に倍かかった
化学療法初回の入院も月初で同月に2回目やったから倍近くかかった

>>29
病院の区分によっては合算可だよ
一度別々に支払いは必要だけど

https://www.mhlw.go.jp/content/000333276.pdf
> Ｑ12．病院で複数の診療科に受診した場合、それぞれの診療科での自己負担が、
> 合計すると自己負担限度額を超える場合は、高額療養費の請求ができますか。
> Ａ12．
> 平成22年４月からは、いわゆる「旧総合病院（※）」において、複数の診療科
> のレセプトを一本化したので、高額療養費の請求も、一つの医療機関としてまと
> めて行うことができるようになりました。
> なお、医科と歯科、入院と外来とではレセプトが分かれますが、窓口負担が、
> ①69歳以下の方は２万１千円以上のものについて、②70歳以上の方は窓口負担の
> 額にかかわらず、それらを合算して高額療養費を請求することができます。
> ※ 内科・外科・産婦人科・眼科・耳鼻咽喉科がある、収容施設が100床以上あるなどの条件を満
> たす病院を指します。総合病院の制度自体は平成８年に廃止されましたが、レセプトの提出方法
> に関する特例が残っていました。

明日から抗がん剤
イミフィンジ、シスプラチン、ゲムシタビンの三種
緊張する

ペロッ…この組み合わせは…膵胆肝！

正解！

同病か医師かわからんがピンポイントだな

>>36
抗がん剤は初めてか？力抜けよ

シミ増えたなあ
しゃーないか

イミフィンジが五臓六腑に染み渡るのぅ

初回なら入院かな？

わたしは初回から通院だったわ
ちなパクリタキセル&カルボプラチン

通院で丸一日かかりました
次回は1週間後でイミフィンジ抜き
その後の1週間はお薬お休み
これを8回繰り返す予定

お疲れ様
いろんなパターンあるんだね

今週久々の投与
一回飛ばしたから反応きついかな？

イミフィンジからキートルーダへ。コニチワ

シスプラチン通院でやった人はすごいと思う
40代で元々体力ある方だったけど、副作用きつくて四コース全部入院させてもらった

体力と副作用の強さは別だしな
自分は軽いほうだし仕事しながら通院だけど投与翌日はさすがに休みがち

親が肺がんで抗がん剤始める予定だけど本当にやらせた方がいいのか悩む
以前75歳以上の患者には抗がん剤の効果は認められなかったって国立がんセンターが発表してたけど
そんなこと言われたらやらせるのは無駄かと思えてしまう
今現在特に体調も悪くなさそうで元気なのに抗がん剤やったら弱るのは確実だし
辛い思いと病院での不自由な生活させることが果たして正解なのかと

かと言って父親も癌になって抗がん剤もなにもやる暇も無いほどすぐに死んだのも見てるから
あれもあれで辛いなと思うし

セカンドオピニオンは？
あとネット上、特に個人のXなんてアテにすんなよデマと妄想ばかり

もう何年も前に国立がんセンターが発表したってニュースになってたからな
高齢者への抗がん剤の効果は認められないって言うのは
データ的にはまだ多くないから今後更に詳しいデータ取って行くって言ってたけどその後どうなったのかはわからんけど
ちなみにまだ肺がんのステージも確定してないからセカンドオピニオンとか考える段階でもない
ただステージ2以上なのは確定してる
あとは転移があるか次第だけどまあ肺がん患者の大部分は転移があるみたいだからどこかに転移してるだろうなとは思う

前回から5週空いたからか今回はキツいな吐く手前の気分悪さ

本人が苦しんまで多少の余命を伸ばしたいかどうかだね
周りは介護期間が伸びるのを受け入れられるかどうか

「抗がん剤」と言っても１種じゃない
患者の状態も１様じゃない
不安な気持ちを
先生に話して本人が納得出来たら
お願いすると良いんじゃない？
親とは言っても他人の人生だ
本人が納得するのが一番
その先生が不安ならセカンドオピニオンすると良い

全てのがんについて？＜高齢者への抗がん剤の効果は認められない

まあ本人の意志が大事よな

https://www.ncc.go.jp/jp/information/pr_release/2017/0427/index.html
これかな
高齢者の患者数が少なかったため、科学的に意味のある結果を出すことができなかった、と書いてるけど

かなり古い調査だね、今とは状況違うのでは

17年前か
がん治療は5年以内の情報しか参考にならないと
個人的には思ってる

>>59
2017年にニュースで報じられたみたいだったからその頃のデータかと思ってたけど
統計取ったのは17年前の話だったんだな
ただまあ肺がんの標準治療に使われる抗がん剤自体は多分その頃と変わってないんだろうけど

ちなみに親戚に悪性リンパ腫になった90代女性がいるが放射線治療と抗がん剤でほぼ治った
寛解にはまだ何年か様子見ないといけないけど水泳したり元気みたい

投与翌日だし休みたいけど有給がもう僅か………
ほんと有事になってから後悔するよね保険内容

親戚も80代だけどリンパ腫良くなって元の生活に戻ってる。本人は治療中非常に前向きだった
高齢だから投与量は減量だった

>>64
要件合うかわからないけど傷病は取れないの？

保険金６００万ぐらい降りて精神的に随分助かった
みんな特約は付けような

>>66
6割なので有給無くなったらそっち

リンバ腫は抗がん剤が効きやすい病気だから固形がんを同等に考えるのは判断を間違えやすいと思う

>>49
わかる。うちは基本的に入院だったけど、通院コースもあるから、これ通院でやる人すごいって思ってた

逆にシスプラチン（GC）を外来でやってくれる病院が見つからなくて困ってたわ

うーんやっぱり投与後プレドニゾロン飲んでる間は体臭酷いな

>>72
顔むくんだりしないか？

ちょいむくれるねぇ
まあデブなので大差なし

カラオケ行きたいけど普段の薬の副作用みんな喉に出るし末端神経障害で滑舌が悪すぎる
おもいっきりシャウトしたいっす

今回味覚がヤバい
何食っても味ボヤケてマズい
試しにジャワカレー辛口食っても辛さ感じない

>>75
気持ちはわかるが
免疫力が落ちていると
思うからやめておいたほうが…
好きな曲をようつべでも流して
パソコンを目ながら
一人で歌うとか…
だめか？

わたしもヒトカラ行きたかったけど
骨髄抑制が落ち着くまでは止めておこうと思いました

声出ないからカラオケは諦めてるわ
抗がん剤卒業した時のお楽しみに取っといてる

芸能人の癌の記事についたコメント見てたら「がんで髪の毛が抜けるなんて昔の話」ってコメントが複数あって驚いたわ

>>80
抗がん剤を今やってる私は髪が抜けたから昔の話とは思わないけど、化学療法が終了した英国キャサリン妃は地毛長毛のままっぽいから癌の部位や薬の種類のよるのかなと思う

上司が自分と同じ化学療法やってたらしいけど脱毛なかったそうだ
薬が凄くマッチしたレアケースらしい

梅宮アンナは脱毛してなかったっけ？

キャサリン妃は婦人科系の噂があるけど
だとしたら脱毛は避けられないと思う
あとは大腸がんの可能性だけど
大腸がんの治療は良く分からないわ
でも大腸がんなら脱毛より排便障害が問題よね
いずれにしても衆目の中の公務は辛いわね

ち○毛も気付いたらスカスカになってたな

そりゃ、眉毛も睫毛も鼻毛も抜けますから

抗がん剤治療のすべてが脱毛するわけじゃないが
脱毛を伴う抗がん剤の治療もある。
ってことなんだけど
自分の経験を「すべてが…」と思って話すからおかしくなる

脱毛する抗がん剤と脱毛しない抗がん剤があるし脱毛する抗がん剤でも人によってはそれほど脱毛しないことがある

ウイッグしてる可能性ある

>>89
芸能人とか有名人はウィッグ被ってる人多いだろうね
自分は生えてくるまでほとんど帽子で過ごしたけど

鼻毛もないから鼻水ズルズルになるよね

一般人も会社行ってたらウイッグ使ってるんじゃないの

>>92
自分使ってないよ
薄いフィットするケア帽子の上から会社の帽子被ってる

帽子の中に使うなら作業服屋に売ってるヘルメットのインナーに使えるやつがオススメ
安いし

>>84
婦人科でも、頸がんは脱毛ほとんどしない治療が今は主流みたいです（放射線とあまり抜けない一種類）海外は日本よりアピアランス重視だし　自分はガッツリ抜ける療法だったけどがんになってがん友もできて種類によって色々なレジメンあることを知った

海外が進んでるわけではないので注意な
国内も第一三共と東大の疑惑とかの話もあるから何を選ぶかは自己責任………

>>84
卵巣癌かな？それなら排便障害とかもあるよ
腹膜と癒着しててストマになる人もいるし

骨髄抑制つらい

貧血でつらいのかな

腰がザワついて頭痛酷い

やっと落ち着いた
ジーラスタ注射毎回やってんだけどなあ

自分のときは痛みが数日波のように続いて、痛み止めをずっと飲んでた

骨髄の能力を搾り取るらしいから、今回痛いなら次回も痛いんじゃないかな
自分は痛み止めでコントロールできたから、足りなそうなら先生に相談したほうがいいと思う
痛み止めだいぶ増やすと、ボーとして寝てる感じになったけど

一回目の10日後に高熱出たときよりはかなりマシだから様子見だよ
解熱剤はもらってるけど今回発熱はしなかった

自分のときは、最大の痛みだと首から背中にかけて究極に寝違えた時みたいな痛さまで増えたから、無理はしないでね

あの辛さは体験せんとわからんよね

今までニット帽とか使ってなかったので冬服で合うのがない
ネットでコーデ例見てもしっくりこない
おっさん共どうしてる？

女性だといろいろ種類あるから選びやすいね
男性でも夏異常に暑いから帽子かぶった方がいい気候になってる
冬だとニット帽子とか厚手のバンダナ風帽子とか？
医療用帽子で探すといいかも
冬、髪完全に抜けてた時は頭が寒くて寝る時もニット帽かぶってたな

むかーし夫が禿げてる奥さんの記事を読んだんだけど
ストッキングを細工して帽子にしたのが
寝る時に丁度良いそうだ

帽子はしゃーないけどそれに合わせる服は困るよね
ネットで見てもイケオジが着てもなんかいまいちのしかない
こっちはただのオッサンなのに

周りは気にしないし自意識過剰過ぎだな

いやケア帽子とかが合うファッションないかな？って話なんだけどスレ違いか
もうやめとくわ

抜けが止まってたら普通の帽子じゃだめなのかな
人いないけど「脱毛帽子ヘアキャップ通販」ってスレはある

>>113
見てみたら2010から残ってるスレだ凄いw

特に気にしてなかったけど足の爪も変色するんだね
化学療法始めて3ヶ月たって今頃気付いた

手より足の爪の方が酷いよ

色は変わらないけど手の爪が等間隔で凹んで横線入った
点滴のタイミングなのかな

自分は手の方ヒドイな爪は
足は親指の半分変色してるだけ

爪の変色と横線気になるから看護師さんに聞いたらよくあることらしかった

看護師も医者も、自分の体じゃないからね
患者がどんなに辛くても不具合があっても、所詮は他人事

脱毛のことや点滴で起きるいろんな困ったことは看護師さんのほうがいろいろ対処方法教えてくれるね

>>120
自分の体だとしてもどうしようもねえよ
無茶言うな

薬入れてみないとどうなるかはわからんしな結局は

体力落ちてるなー
この前近くの山登ってみたけど抗がん剤投与前の3割も無い感じ
ウォーキングは数時間出来るから筋力が堕ちてんだね

>>122
お前の体なんか誰にとってもどうでもいいもんなw
どうせ最期はやせ細って苦しんで終わりだ
好きに生きたらいい

スルー案件

抗がん剤って、うまく効いても９割は再発するってネットに書いてあったけど
９割も再発するデータがあるなら、なんで抗がん剤をやるんだろう
必要性が何が他にあるのだろうか

患者に合った抗がん剤なら少なくとも延命はできるだろうし、今は色々な薬があるから再発してもよく効く薬が開発されるかもしれない
時間稼ぎもけっこう重要な治療の一つかも

幹細胞がおっきするのは人それぞれだからじゃね

陰謀論とかすぐ信じそう

医者よりネット信じるなら好きにすればいいよ個人の自由
それで死ぬのも個人の自由や

ネットに書いてあったって
どのサイトかによるよ
商品売り込みたい自然派()なら
そう書くだろうよ

>>127
以前の書き込みのコピペだけど


9割が再発するのではなく、
抗がん剤治療をしなかった人に比べて、再発率が1割程度下がる
細かい数値は癌によるけど、元々再発率が8割なら7割程度になる

苦しい思いしてその程度の効果か、という意味で、9割には効果がない、と言われることがある

スレチ

>>1
抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。

現在抗がん剤をしている人専用スレです。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
ここは討論する場ではありません。

抗がん剤をするかどうか悩んでる人は該当するスレを作成するか、該当する病状スレでどうぞ。

荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう。
副作用の出方は人それぞれです。

白血病だけど9クール抗がん剤治療したけど再発したなぁ！
血液疾患は抗がん剤が劇的に効果あるが、自分の場合は再発しやすい種だったから仕方ないし年齢にもよるしな。

>>135
自分の認識だけど、抗がん剤って生存率のグラフを右上にずらす効果が主な効果で、
それで十分と思っとくぐらいがちょうどいいのかもしれない

抗がん剤の治験成績みると、半年から長いのだと数年は、平均で寿命延びてるみたいだけど、
平均でその数字ってことはやっぱり大半は早死してるんだから

そもそも抗がん剤は今ある癌を駆逐するものだろ？
その後のがん細胞の発生を抑える効果もないし、発生を助長させる効果もないよな？

でも術後の再発予防のためにもやるよ

私の場合は乳がんであちこちに転移していてステージ４、手術はなし
抗がん剤のみ(10日入院後週１で通院・抗がん剤投与)
８ヶ月ほど続けてPET検査でガンが消えた
というかPET検査で何も映らないレベルになった
今は再発防止のために月一くらいで抗がん剤継続
キツいパクリタキセル投与はなしになったが手足のしびれは継続中
…という状態
イヤだけど再発しちゃうのかな～

調剤薬局混みすぎて困る
地元に薬あるか判らんしなあ

>>140
取り寄せてくれるよ

>>141
それは判ってるけど投与日以外は仕事してて受け取りづらいし同じ市で送付させんのもなんだかね
確実にあるとこは方向逆だし田舎はメンドイね

自宅に郵送でいいではないか

調剤ついてるドラッグストア便利だよ
私は近所のスギ薬局で取り寄せてもらってた
処方箋アプリの履歴見るとアプレピタントは毎回翌日昼に入荷と返信きてる
点数加算されるけど19時以降や日曜も受け取れるし

田舎にそんなのねーよ………

処方箋をスマホで送って薬を家に郵送してくれるとこあるみたいよ
検索してみて

大手チェーンの調剤薬局どこかないの？
処方箋だけ期限内に渡しておけば取り寄せになっても後日ささっと受け取るだけだよ

>>144
アプレピタント無いよね

>>124
抗がん剤治療で休職して
実家に居ますが2階に上がるだけでも
足の痺れでコケそうです

手すり追加してもらいました

階段辛いよね

カミさんが2週間前に抗がん剤始まって、ちょうど髪の毛抜け始まったところで、いっそバリカンで丸坊主にしてくれと言われてるんだが、どうしたもんだろう？

カミさんは52歳で、ウイッグも用意済みなんだが、髪を切ることで精神的に落ち込みそうで心配なんだ。

もう抜け始たならすぐツルツルになるよ
正直滅多に出来ない貴重な体験だった
坊主楽ちんだし

短すぎると却って掃除しづらかったりもするよ。髪多いから脱毛期はとにかく掃除がしんどかったわ
どこまで抜けるのかと思ったけどツルツルにはならなかった

>>152
だよね、焦って切ることはないと思うんだよね。
>>153
短くした髪が抜けたら、チクチクして不快そうだよね、抜けた髪の処理も大変そうだし。

お二方とも早いレスありがとう

今の長さが分からないけど短めが楽だとは思う
長いと髪洗うのも乾かすのも抜け毛で大変

自分は男で四十代だけど、全部抜けずに落ち武者みたいになったから、ツルツルになるとは限らないよ

私はTC療法だからほぼ抜けきった
抗がん剤が一旦終了して経過観察でやっとまた美容室に行けるようになったら再発
またウィッグと帽子生活に逆戻りだよ
ここまで来ると髪が抜ける事なんてどうでも良くなったわ
もうちょっと頑張りたい

抜けちゃったら無い状態に慣れるよね
脱毛が起きやすい薬とそうでないものがあるし、同じ薬でも副作用は結構個人差あるみたい
自分もTC療法だけど半分弱残った
頑張ろうね>>157

>>44
俺もその組み合わせだったけど、副作用があったらいけないから最初だけ入院したわ

毎日コロコロかけるの面倒だし排水口詰まるんだよね

髪ないとドライヤーだのトリートメント不要だから楽ではあるな
ただ冬は頭が冷えて寒い

髪ない時は全身丸洗いで楽だったね

固形石鹸で全身洗ってたわ
ツルッパゲだと本人よりも周囲が気を使ってるような雰囲気が嫌だったな
わざと頭をペチペチ叩いて変な空気を作ってたw

頭皮に優しい泡洗髪してツルツルにもならなかったからドライヤーも低温にして頑張ってるわw少ないからすぐ乾くけど

>>158
ありがとね
お互い頑張ろう

ただでさえ顔が怖い人扱いのワイ、ハゲたら反社にしか見えんと好評😊

ハゲに反射して顔が見えんって？

だれうま

染みも増えて見た目アウトブレイクや

眉毛と睫毛抜けて宇宙人化してるわ

昨日から親が初めて肺がんの抗がん剤開始
カルボプラチンとパクリタキセル使ってるみたいだけど1日経過時点では特に副作用は無さそう
森永卓郎みたいに合わないと翌日に急激に副作用出ることもあるみたいだけど
とりあえずあそこまで急激な副作用は無さそうで一旦安心した
まずは放射線も終わるまでの6週間は入院になると思うけど副作用少なくて続けられればいいけど

gcの場合は入院はどのくらいしますか？
医者が1ヶ月かなと言ってたんですがマジですか？
暇すぎませんか

>>171
説明受けたと思うけどしばらくしてから出てくる副作用とか回数重ねると出てくるのあるよ
パクリタキセルなら髪も抜けるかと…

5ch掲示板
科学 ニュース ＋
【ナゾロジー】遺伝子治療で「視力」を100倍改善させることに成功 [すらいむ★]
http://2chb.net/r/scienceplus/1731677166

>>172
https://www.saimiya.com/images/stories/consult/pharm-d/regimen_pdf/hinyoukika/07GC_manual.pdf

初回入院して抗がん剤しても大部屋で院内感染からの肺炎もあるし運次第すぎる

禿頭に冷たい風が沁みる

薄毛にも木枯し寒し病院通い

キイトルーダとレンビマを1年半続けててて良くも悪くもならないんやけど、どうすればいいんだろ？他に合う薬が無いんだよねぇ🤔

明日からキートルーダとレンビマでの治療開始します！でも他の治療法が無いから…

>>178
キイトルーダレンビマで副作用は何かありましたか？上手くコントロールできるものなのでしょうか

>>180
自分の場合、キイトルーダは何の問題も無いよ、あるとしたら毛が薄くなったくらいかな？w
辛かったのはレンビマの方で、最初20mgで始めたけどだるさがきつくて徐々に減らして今は8mgで落ち着いてる
先生が言うには減薬する人が多いから気にしないで体調に合わせていいらしいよ
レンビマとキイトルーダで寛解する人結構多いから期待して使ってみるといいかも
私はステ4Bグレード3なのに1年以上ピンピンしてるからそれより軽度なら効果あると思うよ！最初は不安かもしれないけどまずはやってみよう。いい結果報告待ってるよ～
( ´∀｀)bｸﾞｯ!

>>181
レスありがとうございます 私は全く毛がありませんよ笑
今のところレンビマで高血圧になり高血圧治療薬にて調整入院中です 吐き気とダルさもありますが主治医とよく相談しながら病気と付き合って行こうと思います
病気や薬よりも主人とその親の暴言がひどひ…健康でなければ人間ではないみたいな言い方、今は令和の時代だよ?いい加減アプデしてくれ…

PETCTまで投与ないけど髪がマダラに生えてきて微妙やな
なんかサイドスカスカになってるし

>>183
バリカン買おう
捗るぞ

iwasakiなら550円で丸刈りにしてくれる

うぶ毛が痒くてシェーバーで剃っちゃったー

>>154
見てるか分からないけど、
頭寒くなるから毛糸の帽子用意してね
夏は夏で帽子暑いから綿の帽子買ったけど…

短いの抜けると生地に刺さって取れなくて困ってる

>>188
毛が抜け始めた時は衣類用の小さいコロコロが大活躍だったよ
自分は無印のやつを使ってた

>>189
すごく短いのは布に刺さったりしてつまんで取らないとコロコロにもくっつかないんだよ

ユニクロで冬の帽子買ったお
見た目より毛糸のチクチク感が無い

帽子は100均を愛用
コロコロでなくてもガムテープで充分

ニット帽子はワークマンで買った
頭に熱がこもりやすいのでモコモコがダメなのよねー

自分はアマゾンである程度まとめて買ってるな帽子
どうせどこで買ってもアジア製だしな
家用は麻で外用が綿とニット
ニットは寒くても夏用の軽いの使う
室内だと暑いしな

自分は病院の売店で売ってたやつを買った

体力の管理が難しい
というか体力に自分が管理される(x_x;

抗がん剤歴半年で初めての冬

手足の痺れが酷くなってきた
足の裏の感覚が希薄で階段が怖い

痺れと引き換えに
元々冷え性だったのが
副作用で手足の末端が今年は暖かい
唯一のメリットかな

点滴中に手足を冷やしてもらうようになってから酷く痺れることはなくなったよ
痺れる時は牛車腎気丸も出してもらってた

まあ色々苦しいことはあるけどさ
それ全部生きてることと引き換えだから
感謝を持って生きようぜ

他人の目から見て
スキンヘッドの眉なしヤバイオッサンに見えるか
ガン患者に見えるか、ちょっと気になる

自分は強面が病気の強面になったたけやで

snsとかで眉の描き方見て練習したよ。一本ずつ生えたように描いてパウダーで少しぼかすと良い感じ、だと思ってる。

完全に抜けてる時、まばらな時、短いのが生えてきてる時で眉毛描く道具変えてるわ

親が抗がん剤やってて入院から通院に切り替えたんだけど1週間ぐらいで風邪引いて再入院
入院する原因は風邪と言うよりめまいと眠気らしいんだけどこのめまいと眠気の原因ってなんなんだろ？
入院後MRIやCTや血液検査なんかもしたけど医者もはっきりとした原因はわかってなさそう
貧血ではなさそうだし耳の方が原因ってわけでもなさそうで意味がわからない

意味なんてねえさ

医者も所詮人間よ
分からないものは分からんさ
あとは自分が妥協するか、納得するまで転院するか

普通に老化かもしれんしな

大腸癌による腸閉塞→開腹手術→術後抗がん剤→両卵巣転移→開腹手術→術後抗がん剤→腸閉塞になったんだけど、大腸内視鏡検査やってステント入れようとして入らなかったらしい。これまた開腹手術なんかなぁ

>>208
お気の毒です
腸閉塞起こす人と起こさない人の差はなんでしょうね

風邪もあるしで6週連続抗がん剤投与予定が4回で終わりになりそう
放射線はもうちょっとあるけどここで抗がん剤終わらせていいんだろうか？
癌は小さくはなってるけど最初の予定の根治にはまだ遠く及んで無いけど
まあ無理に続けて体調最悪にするよりは良いって判断なんだろうな

当然あと2回投与したとしてもそれで癌が画像上から消えるとも思えないが
あと6週連続の投与後もまだ治療は続くみたいだが病院も変わる予定だしで詳しい治療予定は聞いてないが
そっちの治療でも徐々に小さくしていく感じなんかな

>>210
なんで病院変わるの？

>>211
通院になるべく近いところの方が良いから近いところに変わる予定
と言っても電車で行くと10分ちょっとぐらいしか変わらないんだけど

>>210
医師の判断ならそう心配なさらんな

>>212
治療費上がるけど問題ないのね

>>212
親の病院決める時迷ったけど、治療終わっても定期的な通院あるし結果的に近い所にしておいて良かった

対応可能な病院近くにあるのは羨ましい

高齢なので近くにあってほんとに良かったと思ったよ

俺はうちの最寄り駅から電車とバスで30分ちょいかかる

ワイは一般道で80分や
田舎はつらいねえ

首都圏、電車乗り継いで１時間強かかる。キツい

採血と点滴しやすい服で行きたいけど
冬の正解がわからない

インナー半袖で寒ければアームカバーでええやろ
上からコートなり羽織るやろし

>>221
去年の今頃から抗がん剤に通い始めた私はノースリーブにパーカーを羽織って薄手のダウンベストを着てコート着て通ってました
院内もそうですが、通院治療センター内も暖房と窓辺の陽射しで暖かく、ちょうど良いくらいでした
薬の副作用でだるさがあり袖をまくったりする動作が億劫だったからノースリーブで助かってました
都内で徒歩の移動時間が少なかったのも寒さをあまり感じなかった要因かもしれません
風を通さない格好だと薄着に思えても寒さを感じませんよ

採血と点滴は分厚いセーターでも肘まで捲れれば大丈夫だけど冬は血圧測る時困る

自分は血管が細くて点滴が流れにくいみたいで
腕めくりすると採血でも血が出るのに時間かかり気味なので
院内半袖+通院重ね着で試してみます
ありがとう
針を刺すのは手首と肘の間だから

最後の一行誤爆

血管分かりづらい人は水分とって腕を温めるといいんだっけ

採血室とか化学療法室には腕用のヒーター置いてあるね

今年も頑張ります。

頑張ろうねー！

>>204
結局あのあとめまいが収まってからまた抗がん剤投与して退院したけどまた3日ぐらいしたら眠気とめまいが再発してきたらしい
風邪はほぼ治ってると思うから抗がん剤の副作用で間違いないのか
その抗癌剤の副作用見ても貧血以外で眠気やめまいが起こるって全く書かれてないからよくわからんわ
めまいがひどくなってきたから抗がん剤治療してるところとは別の近所のかかりつけの病院でめまいの点滴してもらったら
2回の通院の点滴で相当めまいは改善したらしい
点滴薬でこんなに改善するのになぜ抗がん剤治療してる病院ではなかなかめまいの点滴もしてくれないのかと言う不信感も出てくる

抗癌剤だけでなく、飲んでる薬全部の副作用確認したほうがいいと思う

>>233
例えば抗がん剤と常用してる薬との相性とかもあるかもしれんとは思うけど
抗がん剤治療の入院時に常用薬はすべて病院に渡して確認してるしな
抗がん剤治療前までは薬飲んでてめまいとか出たこと無いって言うし
めまいが出たのも抗がん剤治療始めて5回目ぐらいまではなにも副作用なくて5回目の頃になって急に出てきた感じ
どっちにしろ抗がん剤が1つの要因になってることは間違いないとは思うから投与してる病院がその副作用のケアをしてくれれば問題無いんだが
その病院では満足行くケアが得られてないと言うのが現状

論点ズレてるよ
別の病気併発してる可能性ないの？
抗癌剤が原因って断定してるのはなぜ？
他の検査は受けてるの？
医者に不満あるならセカンドオピニオン検討しないの？
そのへんまったく読み取れない

>>235
>>204にも書いてるが当然抗がん剤治療やってるところでMRIやCTや血液検査は受けてる
でもめまいが起こるようなはっきりとした異常は見当たらず医者もおそらく抗がん剤の副作用だろうと言う結論にはなってる
ただその副作用に対するケアが無いことが不満だと言ってるんだよ

もし日本最高峰のがん研有明病院に通ってたとしても、
主治医は全ての癌の最新情報知ってる神様ではないし、たくさんいる患者一人一人のパーソナルドクターレベルのことは期待できないよ。

今の医者に不信感があるなら、上の人も言ってるようにセカンドオピニオン受けるか、自分で積極的に医者に質問するなり働きかけてくしかないと思うよ。
とりあえずは主治医に目眩の点滴打ってもらった話して、効いたから癌の病院のほうでも打ってほしいって言ってみては？

副作用って個人差大きいからよくある症状以外は医者だって反応出てからの対処が普通だしな
薬出てても痺れ吐き気倦怠感なんて抗癌剤終わるまで続くし一部は最悪後遺症としてずっと残る
最初に説明されてサインしてると思うんだが………

その症状は専門じゃないから専門の科へ行けってのは面倒くさいけど理解はできる
でも同じ病院の他科行くには近所の病院で紹介状貰えって言われたのはキレそうになった

>>239
それはヒドいな
システム上無理なんかね？

他科への院内紹介ってあるけど、その医師が手続きとか面倒くさいから逃げたんじゃないの？

239だけど他科の予約入れられたこともあるから病院の受付が融通利かなかったのかも

副作用がいろいろ出たから他の科にもけっこう行ったな
先生や看護師さんが話通して予約取ってくれたけど総合病院てこんな感じだと思ってた

薬の副作用の対応を依頼して
他の科との連携を断る先生は困るなぁ
抗がん剤は副作用だらけなのにw

手足指と咽喉のビリビリを軽減したくて牛車腎気丸をあらかじめ飲んでおこうとしてたのに忘れてた

107だな

>>29
同じ病院で通院と入院なら合算では？

>>247
別だよー

>>247-248
各々21,000円以上なら合算可

>>88
吐く抗がん剤と吐かない抗がん剤を知りたい

>>250
自分の使ってるやつ検索すればわかる
でも人による

>>208
ひいいっ！スパンはどれぐらいですか？

>>251
いや、まだなんだけど
病院に処方される前に知っておいて自分で選べないかなと思って

>>253
自分の癌腫とステージとPSがわかってるなら、
標準治療で投与する薬が1、2種ぐらいに絞れるから、
違いを調べておけば良いと思う

もし標準治療と薬が違ったら、なぜ違うのか聞いた方がいいレベルで、ほぼ薬は決まる

>>252
３年です。いまだに入院中絶食です。完全に閉塞してるわけではないらしく、ガスとほっそい便はたまに出ています。どういう治療をするのか説明が無いので、家族が病院に電話して来週主治医と話し合いすることになりました。

>>255
長期に渡って辛いですね
お金は大丈夫なんでしょうか？
難病扱いにしてもらえるんでしょうか？

>>253
大腸がんなの？

>>257
そうですね
手術しました
腸閉塞は幸いなってませんがこの先起こる可能性はあるのでビビってはいます

>>256
何もわからないです。お金は保険でなんとか。

>>259
周りでやってくれる人がいるんですね
保険入ってなくてお金尽きたら腸閉塞状態でも退院させられて食えなくて死ねってことなんですかね。

>>260
自己負担分も払えない状態なら生活保護申請して下さい
そんな状態で放り出す病院なんてないよ

>>261
家売ってくださいとか私財売ってからでないと通りませんとか言うんじゃないの？入院中じゃ無理だから特別にやってくれるんですかね

>>262
そりゃ財産あるなら処分しなよ
財産あってお金尽きたらってなんだよ

入院中に支払いなんて普通しないと思うが
請求金額確定しないからな

両寮費の貸し付けくらいどこの区市町村でもやってるから相談してみな

69歳以下で住民税非課税だったら自己負担は35,400円だぜ
これすら無理なのか？

>>263
入院が予想してたのと違って長期に伸びたときの話だからね

>>264
長期になっても毎月の負担限度額は変わらん
というか減る

人の金銭事情に突っ込むのはやめとけ
制度的な紹介はいいけどさ

>>266
> 人の金銭事情に突っ込むのはやめとけ
別に突っ込んじゃいないだろ

まあそういう状況になったら行政はどう対応するのかという疑問です

>>208です。お金の心配もありますが、ちゃんと治療してもらってまた生活できるようになれるのかが不安です。子供もまだ中学生なので。1ヶ月入院して絶食なので相当体力も落ちました。明日一時帰宅で外出します。夕方にはまた病院に戻ります。これ以上何を頑張れば良いのか、出口が見えません。

お住まいの地域にある「がん診療連携拠点病院」の中にある「相談支援センター」も利用されてみてはどうでしょう
生活や医療費、心の事など様々な事を相談できます
すでにご存じだったらすみません

電話でも相談できるし地域外のところも利用できますよ

>>270
ありがとうございます。そういうのは知りませんでした。助かります。

術後になるべく歩くリハビリした方が腸が刺激されて腸閉塞になりにくいと言われて病棟歩いてたけどそれはやりましたか？
>>269

>>269
何度やっても腸閉塞になっちゃう体質なら大部分取っちゃっても生きていけるのでその方が楽かも？

今回は手術はしていません。主治医も手術の予定は無いと言っていました。今後変わるかもですが。

まあ歩いた方が腸活動にいいのは間違いないですよ

11/5に内視鏡手術で、11/7に開腹手術したけど確かに歩いた方が痛みの取れ方も早かった
はじめて体起こしたときは内臓全て下がり切ってる変な感覚あるけど

まあ運動も医師と相談してな

腹膜播腫の手術ができる病院てどこなんだろ。調べたけどよくわからない。

>>279
普通にググるとたくさん出てくるよ
今どんな状況？

腹膜播種って手術不可で抗がん剤治療しかできない認識だったけど、積極的切除の臨床試験が開始されてるんだね。

腹腔にガン組織が散らばってて、肉眼やPET検査で確認できない組織があるから、手術できないと思ってた

腹膜播腫があっても何年も生きるのって運なのかな

平穏無事に生きてるだけで運いいよぁ
心底そう思う。

積極的切除で検索したら
『【臨床試験開始】日本における大腸がんの腹膜播種に対する積極的切除の意義検証』ってオンコロのページがHitした
「生存期間の延長が示唆されており、欧米を中心に取り組む施設が増えているが、手術の難易度が高く、合併症が懸念されることから、日本ではがん専門施設でもほとんど行われてこなかった。」
「研究期間は2024年4月から3年間の予定で、登録予定は20例だ。」

久しぶりにケモ受けたけどキッモチワリイ
吐き気止めがあるから吐くまでいかないけどムカムカする
せんべいは食べられたけど夕飯いけるかな
パクリタキセル、フォロオラシル…

>>285
私も多分同じところを見た。
こうして、少しづつ医療が進歩していくのだろうなぁ

フォルフォックスで冷気(暖房はできない室温程度でビリビリ)に苦しんでいるんですが、漢方の牛車腎気丸って効き目あった方いますか？

>>282
それって腹腔鏡手術でへそから取り出すときに腹の中に落ちて起こるの？

第2次世界大戦中の1943年末、イタリアの基地バーリ港に停泊していたアメリカの輸送船がドイツ軍の爆撃を受けて、
積んでいた大量のマスタードとナイトロジェンマスタードが漏出し、連合軍兵士たちが大量に浴びた

翌朝、兵士たちは目や皮膚を侵され、重篤な患者は血圧低下とショックを起こし、
それに白血球の値が激減するなどして、617人中83名の兵士が死亡した。
この事故の経験から、マスタードガスの研究が始まり、抗がん剤の開発が生まれた。

>>289
んな訳ないじゃん
エア患者かな

>>292
お前に何がわかるの？

>>293
あなたが言うように手術の時こぼれてなるものなら
手術した人しか腹膜播種にならないって事でしょ？
現実には、癌が発覚した時にはもう腹膜播種してて手術不適応になる人たくさんいるんだが
ちょっと調べればわかる事

>>292
ただの疑問に喧嘩腰にレスするお前がちょっと足りてないよ傍から見ると

>>294
普通に転移でもなるしこぼれて「も」なるんじゃない？
「しか」なんていつ限定した？

>>296
お前ももう相手すんなよ

>>295
> ちょっと足りてないよ
こういう言い方は止めようよ

みんな余裕ないんだろ
寛解してる人も居るだろうけど

自分は抗がん剤はとりあえず一旦終わったので去る
もうコネーヨ！と言いたいけど言えないのがガンだしなぁ
とりあえずサヨナラ

医者から説明を聞いてない本人以外が
手術の失敗でハシュが残ったのではと疑うも
医者に直接聞けなくて
2chで質問したらバカにされて悔し泣きって感じに見える
知らんけど、大事なことなら医者に聞いた方が。。

腹膜播種にFOLFOXが効果なかった。
来週から、ニボルマブ。効いてくれよ、、
似たような人おる？
不安で仕方がない。

たしか癌の種には抗がん剤って効かないんだろ？

効かないと分かってたら投与しないんじゃね？

小さくしたら後は自然に消えるかも

発芽した奴にしか効かないって聞いたが

>>306
誰から？